精英计划-生物制药质量控制/质量分析领域...
石家庄·裕华区高新区长江大道315号 | 博士 | 经验不限
24-25k
工作职责：
1. 通过2-3个轮岗机会，精通QC实验室常见检项，如：
1) 理化仪器分析：HPLC、毛细管电泳（CE/cIEF）等
2) 生化分析：酶联免疫反应（ELISA）、qPCR、SDS-PAGE、Western-blot等
3) 微生物检测：内毒素、微生物含量、无菌、容器密闭性检测等
4) 生物活性检测：ELISA、Cell-based assay、ADCC、假病毒中和活性等
2. 掌握以上检项的技术原理，熟悉分析仪器的使用，使用合适的统计学工具完成数据分析和分析方法性能监控；
3. 独立进行或指导其他研究员依据GMP相关SOP进行系统的方法评估实验设计，撰写并审核方法转移/确认/验证方案及报告；撰写并审核标准操作规程（SOP）；
4. 熟悉生物制药相关GMP和质量体系，具有处理相关实验室调查，偏差调查等质量事件的能力，积极配合项目相关的内外部审计工作；
5. 可以同时进行QC项目管理工作，作为项目function leader，与客户进行沟通交流（中英文），更新汇报项目检项相关数据和活动进展，推动项目顺利完成，协助项目在国内外申报；
全面的项目培养计划
2-3个轮岗机会
系统的培训课程
核心价值观系列
技术业知识系列
通用能力系列
项目管理系列
药品生产和检测相关法规及GMP相关培训
定制化个人发展计划
根据每位入选者个人特质和轮岗情况，定制个人发展计划，并定期考核和实时调整。
根据定期考核成绩，及时调整发展计划，赋予其更快更多地成长和晋升机会。
双导师制（导师Mentor和教练 Coach）
在培养期内的每个轮岗中都配有高级管理人员作为轮岗导师，帮助提升专业能力
在培养期内全程都配有一位培养部门里的高级管理人员作为教练，帮助文化适应及个人成长
导师和教练均具备行业内丰富经验
任职要求：
1. 应届博士生毕业生；
2. 分析化学，物理化学，生物化学，细胞生物学，免疫学，微生物学等化学，生物及制药类相关专业；
3. 具有优秀的中英文听说读写能力；
4. 思路清晰，思辨能力好；
5. 具备良好的抗压性；
6. 具有良好的人际沟通和表达技巧；
7. 积极主动，充满正能量；
8. 有海外留学/海外经历优先； "
自动化-工业人工智能，机器人-26届 (...
无锡·无锡药明生物技术股份有限公司 | 硕士 | 经验不限
10-11k
JOB ACCOUNTIBILITIES: 岗位职责
支持AGV，协作机器人等的需求场景梳理，设计和部署调试， 在仓储，洁净厂房的应用等。
例如深入调研洁净厂房（生物医药无菌环境）等场景的自动化痛点，梳理AGV（自动导引车）、协作机器人（如UR、Franka）在物料搬运、精密装配、环境消杀等环节的需求。确保AGV和协作机器人在洁净厂房内无污染作业。
工业人工智能/ 机器视觉/机器学习等新技术引入，在生产生物制药领域的应用。
例如在生物制剂车间部署视觉检测系统实现西林瓶密封检测，冻干粉针剂异物识别等。 部署预测性维护智能系统预测设备故障减少非计划停机时间。
应用模型软件 (例如ASPEN/ Mimic 等) 支持工业数据模型，搭建和优化工艺流程等。
例如基于ASPEN Plus/Unisim、Mimic等流程模拟平台，构建生物反应器动力学模型（如Monod方程、代谢通量分析）。在生物原液车间集成LSTM预测模型与DCS系统，动态调整葡萄糖补料策略，提高单批次抗体滴度，减少人工取样频次等。
跨团队协作
主导收集并撰写用户需求（URS）
参加供应商技术方案评估
参加系统设计和部署
参加供应商系统测试（FAT, SAT）和支持验证（IOQ）工作
REQUIREMENTS: 岗位要求
教育背景
硕士学历，机器人工程、自动化、计算机科学、机械电子，化学工程等相关专业；
研究方向与工业AI、机器人控制、计算机视觉、强化学习等高度匹配。
技术能力
精通Python/C++，熟悉PyTorch/TensorFlow/OpenCV等框架；
掌握机器人学基础（运动学/动力学、PID控制、卡尔曼滤波）；
了解工业通信协议（Modbus、OPC UA、EtherCAT等）者优先；
有ROS/ROS2、Gazebo仿真或实际机器人项目经验者优先。
软性素质
具备较强的数学建模与问题拆解能力；
能快速学习新技术并适应工业现场复杂环境；
良好的团队协作精神与跨领域沟通能力。 "
2026届-博士-寡合苷酸合成研究员-宁...
宁波·PHARMARON | 博士 | 经验不限
25-35k
岗位简介
Job description:
您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。
Youwill be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face.
工作职责
Responsibilities
1、学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。
2、设计寡核苷酸的合成路线。
3、对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。
4、配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况；
5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告；
6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。
1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters.
2.Proposes synthetic plan for different oligonucleotides.
3.Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly.
4.Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients.
5.Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports.
6.Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies.
任职要求
Qualifications:
1、有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸；
2、具有较丰富的寡核苷酸合成经验；
3、较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作；
4、优秀的英语听说读写能力。
1.Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis ;
2.Extensive experience in oligonucleotides synthesis;
3.Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists;
4.Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English."
