重庆九龙坡医药招聘 | 今日全职职位0201期
- 2026-02-01 18:22:16
今日招聘 
助理体系QA工程师(J10704)
5千-8千元/月
工作职责: 1.负责偏差、OOS/OOT等质量事件调查处理； 2. 负责国内客户及官方审计，承担迎检准备、现场检查组织、缺陷整改回复等工作； 3. 参与确认与验证、物料供应商审计； 4. 参与变更控制、投诉、退货、内审及CAPA跟踪、评估； 5. 参与包材文件审核、确认； 6. 参与产品年度质量回顾管理； 7. 参与产品质量档案建立及日常管理； 8. 参与产品注册抽样、市场监督抽样； 9. 参与物料及成品质量标准编写及修订； 10. 参与上市后产品再注册、变更备案、行政许可等注册相关材料编写、整理； 11. 承担领导安排的其它工作。 任职资格: 1.学历要求：药学及相关专业本科及以上学历； 2. 工作经验：具备制药行业质量保证工作3年及以上工作经验，从事过偏差处理、OOS处理、审计工作经验人员的优先 ； 3. 诚信正直、细致严谨，具备较强的组织协调能力、合规意识和风险敏感度； 4.肯吃苦，接受加班，抗压能力强，具有一定奉献精神； 5.沟通协调能力突出，能独立推进跨部门（生产、检验、仓储）工作落地，善于处理内外质量争议。
工作超稳定！
QA主管(J10714)
8千-1.2万元/月
工作职责: 1、体系流程管理：参与偏差、实验室超规格/超趋势/异常数据（OOS/OOT/OOE/AD）、变更控制、纠正与预防措施（CAPA）等质量事件的全流程管理，包括发起、调查、评估、批准、实施跟踪与效果确认，确保形成有效闭环；负责或参与质量风险识别、分析、评估活动，并审核和追踪风险控制措施的实施。 2、 质量体系文件与验证支持：负责组织质量管理体系文件（包括管理制度、质量标准、操作规程SOP、技术文件等）的起草、修订、审核与生命周期管理；负责或参与审核清洁验证、设备验证、分析方法验证/确认/转移等方案与报告，监督相关活动的有效实施。 3、产品生命周期与数据回顾：负责组织并完成产品年度质量回顾（APQR），分析数据趋势，撰写报告并追踪后续改进措施；参与产品投诉、退货、不合格品等处理。 4、审计与法规符合性管理：策划并组织公司内部质量审计（自检），跟踪审计发现项的整改与闭环、负责应对外部审计（包括官方GMP检查、客户审计、第三方认证等），完成审计接待、现场陪同、整改回复及资料准备工作。 5、供应商管理与数据报告：参与供应商/外包商的评估、质量审计与持续管理；负责定期编制偏差、变更、CAPA、风险评估等质量体系运行情况的季度、年度报告，组织各类质量分析会议。 6、MAH质量事务沟通：参与各MAH公司日常质量信息沟通，承担质量事务接收、协调、处理、反馈等管理。 7、承担领导安排的其它工作。 任职资格: 1、教育背景：本科及以上学历。药学、药物分析、制药工程、生物工程、化学或相关专业。 2、工作经验：至少5年以上制药企业质量保证或相关工作经验，其中至少3年专注于质量体系管理（偏差、CAPA、变更、审计等模块）。
速来！挤破头的名企，今日招人~
招聘医美咨询
1.5万-2.4万元/月
重庆顶级植发及微整医生招个人咨询，目前客源稳定，持续增长快，工作稳定，待遇丰厚（保底1.5W，增量不设限）;要求善于沟通，形象气质佳。有医美咨询经验。
公司交社保，好处多得不得了
药物质量研究员
5千-1万元/月
岗位职责： 1、完成药物的质量分析研究相关资料调研； 2、按照要求完成相应实验并完成记录； 3、独立进行药物的分析方法开发和质量标准的建立，开展新药质量研究及稳定性研究工作等； 4、按新药申报要求，撰写研发产品的相关注册申报资料； 5、仪器设备的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理； 6、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核； 7、方法验证和转移，配合主管完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训。 任职要求： 1、药物分析、化学分析 相关专业本科以上学历； 2、2年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验； 3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则； 4、能熟练完成科技文献的查阅工作。 职位福利：五险一金、年终分红、全勤奖、项目奖金、周末双休、出差补贴、朝九晚五
今日投递，HR回复率92.27%
验证专员(J10578)
7千-9.5千元/月
工作职责: 1.验证体系的推进及执行程序的建立与优化维护，按照法规和质量管理体系确保验证体系的有效运行，包括但不限于起草和更新验证管理、验证操作SOP文件； 2.验证执行实施的推进及执行程序的建立与优化维护，文件管理，包括但不限于协助起草与审核验证/确认方案和报告； 3.参与验证的实施，监督和跟踪相关验证/确认方案的执行情况与结果，确保验证工作有序进行； 4.验证偏差管理； 5.审核URS和FAT/SAT文件，并参与其实施； 6.验证的沟通协调，联系外部验证服务商，跟踪相关验证测试工作。 任职资格: 1.本科及以上学历； 2.生物类、化工类、制药机械类、制药工程类、计算机类等相关专业； 3.三年以上药品或生物制品企业质量管理、验证工作经验； 熟悉制药行业验证法规要求和指导原则，以及相关的技术标准、制药行业GMP质量管理的有关要求；具有药品、生物制品、无菌产品相关专业知识及经验
HR活跃中，投递获得面试的机会大于92.77%
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药房店长
3千-5千元/月
岗位职责：1、负责药房的日常运营管理，确保药品质量与顾客服务的高标准；2、执行公司的销售策略及促销活动，提升药房销售业绩；3、管理药房的库存，包括药品的进货、存储及盘点，保证药品供应的及时性和准确性；4、监督药房的卫生、安全及合法合规经营，处理顾客投诉及突发事件；5、培训并指导团队成员，提升团队的整体业务能力和服务水平。任职要求：1、具备优秀的领导能力和团队管理经验；2、熟悉药品管理法规，有药品零售行业背景优先；3、具有良好的沟通能力和问题解决能力；4、责任心强，能够应对高压工作环境；5、持有有效的执业药师资格证书者优先。
学历不限，上手快
体系主管(J10440)
8千-1.4万元/月
工作职责: 1.领导公司的GMP文件与档案管理的运行与维护，包括修订、归档、发放、回收、销毁等，指导人员对产品质量档案的管理； 2.领导变更控制、偏差、CAPA、质量风险评估等质量事件管理体系的建立与维护； 3.领导质量投诉、退货产品召回等处理程序的建立与维护； 4.领导公司GMP培训管理体系的建立与维护，包括年度培训计划的制定； 5.领导审计管理体系，包括自检、客户审计及官方检查及相应缺陷项跟进等管理程序的建立与维护； 6.根据安排领导合规管理体系，包括法规更新查询、差异分析及相应措施跟进等程序的建立与维护； 7.配合/安排进行相关文件的起草、修订等部门工作； 8.完成上级安排的其他任务。 任职资格: 1.本科以上学历； 2.生物类、制药类、化学类等相关专业； 3.三年以上药品或生物制品企业质量或生产相关工作经验，一年以上管理工作经验； 4.具有药品、生物制品、无菌产品相关专业知识及经验；
优质企业招人！福利待遇超越68%的企业
招商专员（医药仓储项目）
1万-2万元/月
岗位职责：
1.开展市场调查，信息收集，反馈客户和市场状况，提出合理化建议。
2.依据需要访问客户，增高入驻率。
3.制定推广方案，组织各种推广活动。
4.开拓潜在客户，维护既有客户。
5.树立良好形象，对公司商业隐秘做到保密。
福利待遇比肩公务员
医药招商经理（医药仓储项目）
6千-1.2万元/月
1.负责开发客户、业务接洽，做好业务跟踪。2.给客户讲解公司入驻政策、价格、经营模式、经营范围等，与客户签订意向合同以及办理相关租赁手续。3.参与公司招商计划、招商政策的建设及营销方案的策划。4.开展客户资源、市场信息的调查。5.定期拜访、回访客户，并及时反映客户问题。行业要求：医疗健康
优质企业招人！福利待遇超越73%的企业
药店营业员
3千-6千元/月
岗位职责：
1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；
2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；
3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；
4、做好所负责区域的卫生清洁工作；
今日最后一波学历不限岗位，等你投递
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