成都天府国际生物城2026年第一波招聘来了

【制剂部部长（生物药）】

负责生物创新药（抗体类及ADC项目）制剂研究，擅长高浓度制剂，领导制剂研究部实施处方筛选及制剂工艺开发等工作。

【ADC科学家（项目方向）】

推进ADC项目，发现并解决ADC项目中关键科学问题，包括ADC相关靶点调研、体外药效及机理研究等。

【体内药效部长（生物药）】

【ADC偶联研究员】

【涉外专利挑战工程师】

负责全球（CN/EP/US）障碍专利的攻防策略制定、可行性评估及案件落地全流程主导。

【中央产品经理（直营）】

制定并完善相应产品的市场策略和品牌活动计划，与目标KOL建立专业合作关系，推动业务目标达成等。

【医学经理（直营）】

制定医学策略，围绕内外部客户，提供医学支持；建设专家网络，拜访和维护KOL，传递医学产品优势，收集并解答外部客户医学需求及问题。

【省区经理】

拥有丰富的医药销售经验，结合市场情况制定并实施销售策略，达成销售目标，base地不限。

【良好的薪酬福利】

具有行业竞争力的薪资，年终奖金、项目奖金、期权激励，且每年有调薪机会。

餐饮补贴、交通补贴、五险一金、团队活动、节日礼品、生日福利等。

【广阔的发展平台】

作为上市公司，汇宇制药拥有雄厚的资金实力、先进的研发设施和广泛的市场资源。

【专业的培训和发展】

公司注重员工的职业发展，提供丰富的培训机会，量身定制个性化的发展方案，清晰的晋升体系，给予员工充分展示自己的平台。

【良好的工作环境】

现代化的办公设施，舒适的工作氛围，和谐的团队文化。

👉任职要求：

1.生物技术、生物工程、生物化学等相关学科，本科及以上；

2.具有1年以上蛋白质分离纯化相关工作经验，有生物医药企业、尤其是基因工程药物

或蛋白质药物生产企业工作经验者优先。

3.熟练掌握蛋白质分离纯化的基本原理与常用技术，熟悉蛋白质浓度测定、纯度分析、活性检测等常用分析方法，能操作相关检测设备；

4.了解基因编辑工艺的基本原理与流程，熟悉蛋白质药物生产的GMP（药品生产质量管理规范）要求，具备GMP 环境下工作经验者优先；

5.具备一定的实验设计与数据分析能力，能运用相关软件（如Excel、Origin等）进行数据处理与分析。

6.能够熟练阅读中英文文献。

👉任职要求：

1. 生物学相关专业（如分子生物学，细胞生物学，免疫学等）硕士及以上学历，有博士后训练或相关工作经验2-3年以上者优先；

2.具备哺乳动物细胞培养，干细胞分化，质粒转染，病毒转导及细胞表达分析等方面的相关实验经验；

3. 具备分子生物学实验技能，包括分子克隆、载体构建、CRISPR基因编辑等相关实验技能；

4.具有熟练的英文阅读能力，能查阅和调研相关文献，具有良好的独立思考和分析解决问题📞

👉薪资及福利待遇：面议。

👉岗位职责：

1.掌握国家相关法律及行业规范，学习环保、安全、健康方面的专业知识，及时向公司上级领导传达监管部门的管理精神、规范及要求；

2.根据相关法律、规范要求及公司实际情况，与上级安监、消防、环保等相关部门对接安全环保方面的事务，配合园区安全、环保检查及完善记录台账等；

3.制定公司安全、环保等管理制度，定期进行更新和完善，协调开展和参加各类培训，监督各岗位安全、环保管理制度的落实，员工安全教育，确保员工行为合规；

4.监督公司安全、环保管理工作的开展，协同内部月度、重大节假日前安全检查，及时落实整改现场管理存在的隐患；

5.易制毒/易制爆日常管理，备案系统数据维护、危废数据填写报备及联系转运；

6.协调完成年度职业体检、消防安全演练、特种设备校准检定、环保监测、竣工备案验收等；

7.完成上级安排的其他工作。

👉任职要求：

1.大专及以上学历，安全环保相关专业；

2.对EHS管理体系有基本了解，有2年以上相关经验。

3.具备较强的自主学习能力，良好的沟通协调能力和责任心，能够独立完成日常工作；

4.有生物医药安全环保管理相关工作经验优先；

5.有二级生物安全实验室申报、麻醉剂备案相关经验优先。

👉薪资及福利待遇：面议。

👉岗位职责：

1.负责医学资料搜集、整理和分析，建立和维护公司内部的临床文献和临床信息数据库。2.负责跟踪整理临床评价相关的法规、条例和指导原则。3.负责设计临床试验和撰写临床试验文档，包括临床试验方案、病例报告表、研究者手册、知情同意书、原始研究病历和临床试验报告等。4.负责参与数据核查计划、AE的编码、统计分析计划书、数据管理报告、统计分析报告的审核。5.对于入排标准、合并用药、AE和SAE等医学问题进行医学审核。6.协调并与各合作机构保持联络及有效沟通，确保研究正常开展，并满足相关法规和标准。

👉薪资及福利待遇：

1.薪酬结构：基本工资+补贴+绩效（4K-8K)。2.入职购买五险。3.上班时间八小时制，周末双休。4.享受国家法定节假日，不定期员工聚餐、活动等。 

👉岗位职责：1.负责抗体产品研发工作，包括原核蛋白制备、免疫、纯化、验证工作以及细胞转染、细胞培养等。2.负责蛋白表达纯化工艺开发与批量蛋白的表达纯化。3.负责跟进抗体项目研发进度、整理与分析相关资料，根据研发进度及时调整实验方向与策略。4.负责细胞培养的常规操作，包括细胞复苏、接种、传代、扩增、培养，细胞活率测定等工作，及时、准确填写实验记录。5.协助进行细胞培养工艺参数的摸索、工艺放大等研究的设计和执行。6.参与大规模细胞培养，完成计划批次的抗体生产。7.协同公司其他部门开发相关产品的研发工作。8.做好实验室的日常维护、清洁和仪器的保养工作。9.完成实验相关所需试剂的配制工作。10.完成实验方案、实验记录整理归档和工艺流程SOP的撰写。

👉岗位职责：

1.参与质粒提取、质粒构建、基因重组等日常的分子生物学基础实验。

2.参与大肠杆菌、酵母等工程菌株的培养、生长等条件优化工作。

3.参与汇总实验结果，实验流程的创建、标准化。

4.完成团队领导交代的其他工作事务。

👉任职要求：

1.分子生物学、微生物学、生物化学等相关专业和方向硕士及以上学位。

2.具备独立或参与构建解酿酒酵母、毕赤酵母、大肠杆菌等底盘一种或多种细胞构建经验。

3.熟悉基因组操作的技术与工具，如质粒构建、蛋白表达、CRISPR、基因定序、基因重组等。

4.熟悉同源重组和基因编辑技术。

5.具备复杂质粒的设计和快速构建能力和经验。

6.了解基本的代谢通路设计方法、微生物基因编辑和表达调控技术。

7.积极配合团队工作。

👉薪资及福利待遇：

保证底薪：4500-5500元*12薪，业绩提成根据公司相关制度，入职购买6险1金，地铁接驳车，有食堂，供应免费早午餐。

👉岗位职责：

1.负责公司自研产品的海外市场开拓。2.了解行业动态，开发新客户、新项目。3.熟悉国际业务流程，完成相关工作，达成销售目标。4.完成上级领导布置的其他工作。

👉薪资及福利待遇：不低于市场水平的岗位薪酬，入职购买6险1金，地铁接驳车，有食堂，供应免费早午餐。

👉岗位职责：1.落实国际物流的订单、报关报检、信保、产地证、产品健康证等相关工作，货代公司的管理和相关工作对接。2.根据发货安排，选择优质供应商完成国内或国际物流段的运输与送达，确保公司产品在物流环节的时效性和完整性。3.公司物流相关台账、费用结算、新供应商的考评和引入、物流信息的收集和行情分析等。4.公司样品管理，建立样品安全库存，确保样品准确、高效的收发。5.公司快递费用结算。6.领导交办的其他相关工作。